，公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司药品人促红素注射液在原批准适应症及规格的基础上，新增“治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血”适应症以及新增36000IU/1ml/支规格。在治疗“非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血”时，大规格的人促红素产品，可以显著降低用药频率，在疗效等同的前提下，提高患者用药依从性。