金斯瑞生物科技发布公告，该公司非全资附属公司传奇生物已于2024年4月22日向美国证监会提交 6-K 表格，欧盟委员会已批准 CARVYKTI®用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤成年患者，这些患者此前至少接受过一种治疗和一种免疫调节剂)，患者在最后一次治疗中显示出疾病进展，并且对来那度胺耐药 。