东方生物：子公司新冠、甲乙流抗原快速检测试剂获得美国FDA EUA

发布时间：1970-01-01 已有：位网友关注

　　6月11日，东方生物公告，公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司近日取得由美国FDA批准的Healgen COVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test Cassette 的紧急使用授权。本次美国衡健的新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂在美国顺利完成性能评估及临床验证，成功取得了美国FDA EUA紧急授权。