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华海药业:西格列汀二甲双胍片ANDA申请获美国FDA暂时批准

发布时间:2025-03-17 已有: 位 网友关注

  华海药业公告:浙江华海药业股份有限公司近日收到美国FDA通知,其申报的西格列汀二甲双胍片新药简略申请已获得暂时批准。该药物主要用于治疗2型糖尿病,剂型为片剂,规格包括50 mg/500 mg和50 mg/1,000 mg。西格列汀二甲双胍片由MSD研发,2007年在美国上市,目前仅有原研产品销售。公司在该项目上已投入研发费用约1,140万元人民币。此次获得暂时批准标志着产品通过了所有审评要求,但需待专利到期及FDA最终批准后方可在美国市场销售。此举有助于公司强化产品供应链,丰富产品梯队,提升市场竞争力。

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