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名企预见2026|健友股份黄锡伟:以合规+创新塑造“中国医药”全球品牌

发布时间:2025-12-26 已有: 位 网友关注

  “中国医药企业拥有走向全球的潜力,其关键在于高水平安全经营,实现合规管理长期稳定与全产业链经济性之间的动态平衡。”健友股份总裁黄锡伟日前在接受时表示。

  据黄锡伟介绍,依托在北美市场多年的运营经验,健友股份深入挖掘国内优质产品管线,通过产品合作、技术合作等多种方式,携手中国优秀制药企业共同进入北美市场。

  对于欧洲市场,黄锡伟将其形容为“多个小版本美国市场的构建”,整体规模不弱于美国市场,但分散性对规模化运营构成挑战。而对于新兴市场,黄锡伟认为,本地化服务是比产品本身更难逾越的壁垒。

  这些认识促使健友股份采取差异化策略:在欧洲同步推进数十款产品申报,预计2026年逐步上市;在新兴市场则依托新加坡子公司进行辐射。黄锡伟称,“中国本身作为一个快速演进的新兴市场,锤炼了我们在合规化、市场竞争等方面的应变能力,由此形成了开拓其他市场的独特优势。”

  除了产品在全球市场持续突破,健友股份近年来打造的“一体化制剂国际化平台”,通过专业化分工提升整个中国医药产业出海的效率与成功率,降低系统性风险,发力产业协同,提升产业韧性。

  “当前正是中国药企一起齐心协力走向海外的时刻,这也是我们共同的责任。”黄锡伟说到。

  黄锡伟表示,供应链的集成和稳定是产业稳定的基石,基于韧性和安全的考量,公司始终坚持的理念是“不止是要做全球生意、也要给全球生意”,和渠道、伙伴、友商站在一起,在整个产业链上进行合作和分工,成为一家能够对产品质量、价格及供给稳定性等全方位负责任的企业。”

  2026年是中国“十五五”规划的开局之年。“十五五”规划建议提出,加快建设健康中国,支持创新药和医疗器械发展。面对全球监管趋严、生物类似药竞争加剧的行业变局,健友股份也正在加速向创新药领域拓展。

  据健友股份披露,其全球首个针对肺结节病的TNF-α单克隆抗体XTMAB-16已完成Ⅱ期临床患者入组,较传统疗法展现出显著优势,2025年底正式启动Ⅲ期试验。此外,新型抗生素注射用磷霉素今年10月获FDA批准上市,另一款抗生素类创新药来法莫林注射剂Xenleta® 已完成全部报批程序。

  黄锡伟表示,“现代化产业体系的核心是科技创新,创新要素转化成产业化要素是最底层的逻辑。所有国际化实践与创新布局的最终归宿,是塑造一个值得信赖的‘中国医药’全球品牌,该目标的达成有赖于国内国际两个市场、政策与企业的良性互动。”

  黄锡伟倡议,“对于通过FDA审批的产品,应给予和原研同等的市场机会,才能激励整个行业的质量荣誉感,唯有坚持高质量标准,才能为全球品牌建设提供坚实后盾。”

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