复宏汉霖：HLX3901获NMPA临床试验申请批准

发布时间：2026-03-09 已有：位网友关注

　　：HLX3901注射液1期IND申请获国家药监局批准，适应症为晚期/转移性实体瘤。

　　产品特点：公司自主研发，可同时靶向DLL3双表位、CD3及CD28，作为T细胞衔接器，通过激活CD3与CD28，增强肿瘤细胞[*]伤、克服免疫抑制，并延长抗肿瘤免疫应答持续时间。

　　临床前数据：抗肿瘤疗效及安全性表现良好。

　　竞争格局：截至公告日，全球尚无同类靶向DLL3双表位、CD3及CD28的四特异性抗体获批上市，具有一定差异化优势。

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