HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌1b/2期临床研究，于中国境内完成首例患者给药。

　　既往接受过化疗的复发性、不可切除或转移性RAS/BRAF野生型结直肠癌患者。

　　三阶段推进：①安全导入期；②剂量探索期；③随机双盲多中心对照期。

　　通过阻断CD47抗吞噬信号，促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞，可与化疗、免疫检查点抑制剂等多类药物产生协同效应。

　　HLX701系自FBD Biologics Limited许可引进，公司持有中国及东南亚、中东和北非特定国家的独家开发、生产及商业化权利。IND已于2026年1月获NMPA批准。

　　截至公告日，全球尚无靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白获批上市，存在先发机遇。