迪哲医药：已向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请

发布时间：2024-11-08 已有：位网友关注

　　迪哲医药公告，公司已向美国食品药品管理局递交舒沃替尼片的新药上市申请，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。舒沃替尼成为首款向美国 FDA 递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。