港股上市公司荃信生物28日发布公告称，与F.Hoffmann-LaRocheLtd就公司自主研发的长效自免双抗QX031N达成全球独家合作与许可协议。

　　根据公告，荃信生物将获得一次性、不可退还且不可抵扣的首付款7500万美元，并有资格获得与产品开发、监管批准及商业化相关的最高9.95亿美元里程碑付款，以及潜在未来产品销售的梯度特许权使用费。罗氏将获得QX031N开发、生产及商业化的全球独家权益。

　　QX031N注射液是一款同时靶向TSLP和IL-33的长效双抗。荃信生物称，QX031N有望被开发成为COPD及哮喘等呼吸系统疾病的治疗选择。

　　目前，QX031N还处于临床前阶段。2025年半年报显示，荃信生物计划2025年四季度递交中国及美国IND申请。

　　2025年8月，荃信生物配售净筹资9900万港元，计划将所得款项净额约30%用于新管线N等。

　　这并非荃信生物首次“出海”。在本次对外授权临床前双抗之前，2025年4月，荃信生物与Caldera Therapeutics达成Newco交易。

　　根据此前发布的公告，荃信生物授予Caldera Therapeutics开发及商业化QX030N的全球独家许可。Caldera获得独家、须支付特许权使用费、可转让、可再授权的权利，以在全球范围内研究、开发、注册、生产及商业化QX030N。除了预付款、特定里程碑付款和销售分成外，荃信生物还将取得Caldera约24.88%的股权。

　　半年报显示，QX030N同样处于临床前阶段，计划在2025年第四季度递交澳大利亚CTN申请。荃信生物已收到1000万美元首付款及Caldera约24.88%的股权。

　　从本次交易的对手方来看，罗氏于1896年在瑞士巴塞尔成立，是最早的品牌药品工业制造商之一。2025年，罗氏在华布局创新药动作频繁。从多家上市公司发布的公告来看，罗氏已多次与中国医药企业达成合作。

　　1月初，信达生物授予罗氏开发、生产及商业化IBI3009的全球独家权益。IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请批准。信达生物将获得8000万美元首付款、最高10亿美元的开发和商业化潜在里程碑付款，以及特许权使用费。

　　10月中旬，罗氏又与翰森制药达成合作，获得CDH17靶向ADC药物HS-20110的权益，翰森制药将获得8000万美元首付款、最高14.5亿美元的里程碑付款，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。