发布时间：2025-12-24 已有： 位 网友关注
• 子公司获得国家药监局批准，注射用SHR-A2102获得，将开展两项临床试验
药物基本情况：• 药物名称：注射用SHR-A2102 • 受理号：CXSL2500879、CXSL2500881 • 试验内容：联合维迪西妥单抗治疗晚期实体瘤；联合PD-1药物治疗局部晚期或转移性食管癌的I B/II期临床研究
产品特点：• 自主研发的靶向Nectin-4的ADC药物，有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂 • 全球同类获批产品仅1款，2024年销售额约19.49亿美元 • 累计研发投入约2.48亿元
