复宏汉霖：国家药监局批准HLX37晚期实体瘤1期临床试验申请

发布时间：2025-12-01 已有：位网友关注

　　国家药监局批准复宏汉霖自主研发的HLX37在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请。

　　HLX37：重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液

　　双靶点机制：同时阻斷PD-1/PD-L1结合和血管生成通路

　　优势：可能产生协同抗肿瘤效应，降低耐药性风险

　　临床前数据：能够抑制肿瘤生长，具有良好安全性

　　根据IQVIA数据，2024年全球靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品销售额约0.92百万美元。

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