当前位置:主页 > 要闻 > 正文

复宏汉霖:HLX316获NMPA批准开展晚期实体瘤临床试验

发布时间:2026-03-09 已有: 位 网友关注

  :HLX3161期IND申请获国家药监局批准,适应症为晚期/转移性实体瘤。

  产品特点:HLX316为新型首创靶向B7-H3唾液酸酶异源二聚体,通过酶促裂解免疫抑制性唾液酸聚糖发挥免疫检查点阻断作用,可在不引发全身免疫激活的情况下增强抗肿瘤免疫应答。

温馨提示:所有理财类资讯内容仅供参考,不作为投资依据。