诺和诺德被美国监管方认定为给旗下明星减肥药Wegovy打“虚假或有误导”的电视广告，公司股价盘中刷新日低，回吐至少半数涨幅。

　　美国食品药品管理局在美东时间2月9日周一公布的致诺和诺德信函中指出，该司广告暗示旗下Wegovy的口服药片相比其他GLP-1减肥药具有优越性，且将药物定位为应对更广泛生活挑战的解决方案，而非针对特定疾病的治疗，这些宣传均无数据支持。

　　FDA信函要求诺和诺德，在15个工作日内提供类似促销内容的清单，并说明停止此类宣传或停止分发Wegovy的计划。诺和诺德发言人Liz Skrbkova回应称，公司认真对待所有监管反馈，正在准备回复FDA以解决其对广告呈现方式的担忧。

　　FDA信函公布后，丹麦上市的诺和诺德欧股刷新日低至309.35丹麦克朗，日内涨幅收窄到约4.7%，收涨不足5.3%，纽交所上市的诺和诺德美股也刷新日低，跌至49美元，日内涨幅从盘初刷新日高时的逾7.2%收窄到不足2.9%。

　　FDA的虚假广告警告这为诺和诺德增添了新的挑战，这家欧洲最高市值药企正努力从竞争对手礼来和廉价仿制药生产商手中夺回市场份额。

　　本周一早些时候，诺和诺德宣布起诉生产仿制版Wegovy药片的远程医疗公司Hims & Hers Health。这是诺和诺德首次就仿制司美格鲁肽提起专利诉讼，标志着公司在新任CEO Mike Doustdar领导下采取了更激进的法律策略。

　　FDA点名Wegovy有误导性暗示广告词

　　在2月5日致诺和诺德的信函中，FDA详细列举了Wegovy电视广告的问题。信函指出：“这些宣传和呈现误导性地暗示，由于其剂型，Wegovy相比其他目前获批的GLP-1减肥治疗提供了进步或改进。”

　　FDA特别点名了广告中的“live lighter”和“a way forward”等措辞。信函写道：此外，它们误导性地暗示了超越身体减重的益处，如情感解脱、减轻心理负担、希望或为患者生活指明方向，将药物定位为应对更广泛生活挑战的解决方案，而非针对特定疾病的治疗，而这些也未得到证明。

　　FDA表示，根据Wegovy获批的处方信息，该药物的临床研究是与安慰剂对照进行的，并无数据支持其片剂形式在疗效和安全性方面优于其他获批的GLP-1减肥药。该机构称，如果诺和诺德拥有支持这些宣传的数据，应提交给FDA审查。

　　信函还指出，广告在呈现主要风险信息时存在音频与文本不对应的问题，未能同时使用音频和文字呈现，这违反了电视药品广告的要求。

　　诺和诺德首次就仿制药提起专利诉讼

　　在FDA信函公布的同一天，诺和诺德宣布起诉Hims & Hers，指控其生产的仿制药侵犯了司美格鲁肽的美国专利。诺和诺德表示，这是公司首次就仿制司美格鲁肽提起专利诉讼。此前，该公司的法律策略主要集中在仿制药生产商的营销方式上。

　　诺和诺德总法律顾问John Kuckelman在中表示，Hims决定推出仿制Wegovy片剂“太过分”。他说：“上周的公告是令人震惊的，绝对是一个临界点。”

　　该诉讼不仅针对Hims的仿制片剂，还涉及模仿Wegovy及其姊妹药物Ozempic的注射剂产品。诺和诺德在

　　诉讼文件称，Hims了解相关专利，其产品自2024年以来一直在。诺和诺德寻求合理特许权使用费和利润损失赔偿，并表示已于2月8日向Hims发送信函，指出行为并要求该远程医疗公司停止生产这些产品。

　　Hims在

　　诉讼消息公布当天，Hims股价本周一盘初曾跌近29%，午盘跌幅收窄到20%以内。

　　监管与竞争压力下的困境

　　FDA对诺和诺德广告的批评，正值该公司面临多重挑战之际。上周，诺和诺德发布了2026年的悲观销售预测，与竞争对手礼来的雄心勃勃的预期形成鲜明对比。随后，Hims宣布销售更便宜的Wegovy片剂仿制版，给诺和诺德带来进一步打击。

　　Wegovy片剂是诺和诺德夺回市场份额战略的关键。这是1月份进入市场的首款用于肥胖症的GLP-1药片，诺和诺德上周表示，已有超过17万名美国患者正在服用该药物。

　　诺和诺德和礼来长期以来一直抱怨FDA在阻止廉价仿制减肥药泛滥方面做得不够。远程医疗公司最初能够在几年前的供应短缺期间销售仿制肥胖症药物。尽管短缺已经结束，但这种做法仍在继续。

　　FDA上周五承诺将对仿制减肥药采取行动。美国卫生与公众服务部还表示，已将Hims转介给司法部，因其可能违反联邦法律。在诺和诺德和礼来同意与美国政府达成降价协议后，FDA采取了更坚定的立场。

　　诺和诺德的市值已从2024年超过6000亿美元——当时曾短暂成为欧洲最有价值的公司——下降至约2270亿美元。FDA还在去年向制药公司发出了大量信函，这是特朗普政府打击药品广告行动的一部分。