赛诺菲将以每股15.50美元现金收购这家位于加利福尼亚州埃默里维尔的公司。收购

　　赛诺菲美股盘前涨近38%。今年以来，赛诺菲法股已下跌约12%。为了应对其核心产品达必妥因专利到期可能面临的收入下滑，首席执行官Paul Hudson正通过大力投资研发和积极寻求并购交易，为公司开拓新的收入

　　通过收购Dynavax，赛诺菲获得了已在美国上市的乙肝疫苗，以及目前正在进行早期人体试验的带状疱疹实验性疫苗。该公司表示，这将增强其在成人免疫领域的市场地位。赛诺菲的疫苗和免疫产品组合涵盖流感、呼吸道合胞病毒、脑膜炎、百日咳等多种疾病。

　　该款带状疱疹疫苗的商业潜力已获市场验证，其竞争对手葛兰素史克公司因该产品实现了收入的显著提升。此外，研究还显示该疫苗可能与降低痴呆症发病率存在关联。

　　除了上述疫苗外，Dynavax公司的实验性疫苗研发管线还包括针对莱姆病和鼠疫的候选产品。该公司历史可追溯至上世纪90年代，并于2004年完成公开上市。

　　尽管全球疫苗市场面临困难，赛诺菲仍决定进行此次收购。该公司流感疫苗销售上季度下滑，欧洲价格竞争加剧，美国疫苗接种率下降。卫生与公众服务部部长Robert F. Kennedy Jr.正在颠覆长期疫苗指导方针，尽管许多变化主要集中在儿童疫苗方面。

　　赛诺菲首席财务官Francois-Xavier Roger在最新业绩会上表示，全球疫苗接种率正在下降。他称：

　　“这可能与新冠疫情后人们对疫苗接种的疲劳情绪有关。此外，人们可能对疫苗整体上也存在一些负面情绪。”药物遭FDA拒绝重创预期

　　美国食品药品监督管理局拒绝批准托布替尼上市，这对赛诺菲构成了重大打击。彭博行业研究曾预测该药物的年销售峰值有望达到170亿美元。研发过程本就充满挑战，此前试验已揭示其存在肝损伤风险，此次拒批无疑使前景雪上加霜。

　　目前，赛诺菲正积极寻找新的收入

　　杰富瑞分析师Michael Leuchten在报告中指出，考虑到赛诺菲在托布替尼研发上的巨额投入，此次挫折可能引发市场对管理层判断与信誉的质疑。赛诺菲研发主管Houman Ashrafian在

　　摩根大通分析师Richard Vosser进一步分析称：“托布替尼在美国获批上市的可能性现已显著降低。”但他同时指出，鉴于该药物研发历程中的诸多波折，市场“很大程度上已提前消化了其潜在价值”。